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Salud: vacuna personalizada de ARNm contra el melanoma reduce 42% el riesgo de recaída en ensayo de fase 3

2026-10-25 · A Lo Claro
Salud: vacuna personalizada de ARNm contra el melanoma reduce 42% el riesgo de recaída en ensayo de fase 3

Madrid, España — Una vacuna personalizada de ARNm contra el melanoma redujo en 42% el riesgo de que el cáncer regresara o de morir, en comparación con la inmunoterapia sola, según los resultados detallados del ensayo clínico de fase 3 INTerpath-001, presentados este sábado en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) en Madrid.

El tratamiento, llamado intismeran autogene y desarrollado por Moderna y Merck, se diseña a la medida de cada paciente: tras extirpar el tumor, se secuencia su material genético y se eligen hasta 34 neoantígenos —fragmentos alterados propios del tumor— para fabricar una molécula de ARN mensajero que entrena a las células T para reconocer y atacar las células cancerosas restantes. Se combina con pembrolizumab (Keytruda), un fármaco que libera un freno del sistema inmunitario.

El ensayo incluyó a 1.137 pacientes con melanoma en estadios IIB a IV completamente extirpado y con alto riesgo de recaída, asignados al azar a la combinación o a Keytruda con placebo. Con una mediana de seguimiento de 24,6 meses, el riesgo de recaída o muerte bajó 42% (razón de riesgo 0,58) y el riesgo de metástasis a distancia o muerte bajó 38%. A dos años, el 82,2% de quienes recibieron la combinación seguía sin recaída, frente al 70,0% con Keytruda solo.

“Los resultados transformadores de INTerpath-001 tienen el potencial de cambiar de manera fundamental cómo tratamos a los pacientes con melanoma en estadio temprano”, dijo la investigadora principal, la profesora Georgina Long, del Instituto de Melanoma de Australia, según el comunicado de Merck y Moderna.

Los datos aún no demuestran que el tratamiento prolongue la vida: los datos de supervivencia global son inmaduros, aunque las empresas reportan una tendencia favorable. Tampoco es una vacuna preventiva para personas sanas ni está aprobada por la FDA: las compañías dijeron que están en contacto con las autoridades reguladoras y que los resultados fueron aceptados para publicación en The New England Journal of Medicine. La tecnología también se estudia en cáncer de pulmón y de páncreas.

Foto: Archivo A Lo Claro

Fuente: CNN

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